USP 38 - NF 33; 4 Vol. Set; 2015 - (Main edition - November 2014). Including Supplement 1: (February 2015). Supplement 2: (June 2015) - United States Pharmacopoeia 38 - National Formulary 33); ISBN: 978-3-7692-6315-2; [English Edition- Print Version ]

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USP 38 - NF 33; 4 Vol. Set; 2015 - (Main edition - November 2014). Including Supplement 1: (February 2015). Supplement 2: (June 2015) - United States Pharmacopoeia 38 - National Formulary 33);  ISBN: 978-3-7692-6315-2; [English Edition- Print Version ]

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Informações sobre assinatura

 

A nova edição com os padrões de 2015, USP 38–NF 33, será publicada em 1º de novembro de 2014 (em inglês) e entrará em vigor dia 1º de maio de 2015. 

 

A new edition with 2015 standards—USP 38–NF 33—publishes on November 1, 2014 in English, and becomes official May 1, 2015.

 

A versão impressa inclui uma edição principal impressa em quatro volumes e dois suplementos separados. A impressão é feita em papel grosso e durável, para o uso em laboratórios e fábricas. Cada volume contém um sumário e um índice remissivo completo. Enviado com uma embalagem conveniente para fácil acesso e armazenamento.

 

1. One Year Print Subscription

2. 4-volume main edition, USP 38–NF 38 Nov 2014

3. First Supplement to USP 37–NF 32 Feb 2015

4. Second Supplement to USP 37–NF 32 Jun 2015

 

O USP–NF é a combinação de dois compêndios, a United States Pharmacopeia (USP) e o Formulário Nacional (NF). Ela contém normas para medicamentos, dosagens, princípios ativos, excipientes, produtos biológicos, preparações compostas, dispositivos médicos, suplementos alimentares e outros produtos terapêuticos. A versão atual das normas USP–NF consideradas oficiais pela USP são exigidas pela FDA americana para medicamentos produzidos e comercializados nos EUA. 

 

The USP–NF is a combination of two compendia, the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF). It contains standards for medicines, dosage forms, drug substances, excipients, biologics, compounded preparations, medical devices, dietary supplements, and other therapeutics. The current version of USP–NF standards deemed official by USP are enforceable by the U.S. Food and Drug Administration for medicines manufactured and marketed in the United States. Learn more about the USP–NF and how it is developed.

 

Destaques e características

 

- Mais de 4.900 monografias com especificações para identidade, força, qualidade, pureza, embalagem, e etiquetagem para substâncias e dosagens. Veja uma amostra de monografia do USP–NF (somente em inglês).

-Mais de 300 Capítulos Gerais que oferecem diretrizes claras passo-a-passo para ensaios, testes e procedimentos.

- Gráficos específicos e um índice combinado ajudam a encontrar a informação necessária.

- Seções úteis sobre reagentes, indicadores e soluções, além de tabelas de referência.

 

- More than 4,900 monographs with specifications for identity, strength, quality, purity, packaging, and labeling for substances and dosage forms. View a sample USP–NF monograph.

- More than 300 general chapters providing clear, step-by-step guidance for assays, tests, and procedures

- Focus-specific charts and a combined index help you find the information you need

- Helpful sections on reagents, indicators, and solutions, plus reference tables

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