USP 38 - NF 33; 4 Vol. Set; 2015 - (Main edition - Mar 2015). Including Supplement 1: (May 2015). Supplement 2: (Aug 2015) - United States Pharmacopoeia 38 - National Formulary 33); [Spanish Edition- Edición en Español Print Version]

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USP 38 - NF 33; 4 Vol. Set; 2015 - (Main edition - Mar 2015). Including Supplement 1: (May 2015). Supplement 2: (Aug 2015) - United States Pharmacopoeia 38 - National Formulary 33); [Spanish Edition- Edición en Español Print Version]

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Información sobre suscripciones

 

- La publicación de USP 38–NF 33 en español está prevista para marzo de 2015. Estará disponible solamente en versión impresa

- Incluye una edición principal de cuatro volúmenes y dos suplementos independientes

- Se imprime en papel grueso y resistente, apto para el uso diario en laboratorios y fábricas. Cada volumen contiene una tabla de contenido y un índice completos

- Incorpora el nuevo diseño simplificado para monografías nuevas y revisadas, publicadas a partir de la reedición de USP 33–NF 28. El nuevo diseño se está incorporando en forma paulatina en los compendios

 

1. One Year Print Subscription

2. 4-volume main edition, USP 38–NF 38 Mar 2015.

First Supplement to USP 38–NF 33 Spanish Edition May 20154.

Second Supplement to USP 38–NF 33 Spanish Edition Aug 2015

 

USP–NF ahora está disponible en una edición en español para profesionales y científicos de la industria farmacéutica de habla hispana. USP ha aplicado el más estricto control de calidad al proceso de traducción de la edición en español de USP–NF. Este proceso estuvo a cargo de un grupo de asesoramiento especial compuesto por especialistas científicos voluntarios, provenientes de diversos países de habla hispana. Además, la traducción fue minuciosamente verificada por personal científico bilingüe (inglés/español) de USP. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es el organismo a cargo de exigir el cumplimiento de las normas USP–NF para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos. 

 

Aspectos destacados y características

 

- Más de 4.900 monografías con especificaciones de identidad, contenido, calidad, pureza, envasado y etiquetado para sustancias y formas farmacéuticas. 

- Más de 300 Capítulos Generales que proveen una guía detallada para valoraciones, pruebas y procedimientos

- Cuadros con un enfoque específico y un índice combinado le ayudan a encontrar la información que necesita

-Secciones útiles sobre reactivos, indicadores y soluciones, además de tablas de referencia.

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