As Farmacopeias são livros oficiais com valor legal que acompanham a evolução científica e tecnológica dos conhecimentos ligados aos medicamentos, garantindo a atualização da qualidade dos mesmos e salvaguardando assim, a Saúde Pública. 

 

A Technos Publicações fornece as principais farmacopéias mundiais para o mercado brasileiro.  

 

 

British Pharmacopoeia


A Farmacopéia Britânica (BP) é a coleção oficial de normas para medicamentos e substâncias farmacêuticas do Reino Unido.

 

Produzido pela British Pharmacopoeia Commission Secretariat of the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, a BP estabelece os padrões para a qualidade dos medicamentos.

 

- Publicada anualmente em agosto.

- Entra em vigor a 1 de Janeiro do ano seguinte.

- Incorpora todas as monografias e textos da Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.).     

 

Consulte em nossa loja a última edição desta publicação.

 

 

Chinese Pharmacopoeia

 

The Pharmacopoeia of the People's Republic of China (Farmacopéia da República Popular da China) abrange os medicamentos mais tradicionais chineses.

 

- Não possui uma frequência exata de atualização. Nas últimas 3 atualizações ocorreram em média a cada 5 anos.

 

- O lançamento da edição em inglês ocorre sempre após o lançamento da edição em chinês.

 

 

European Pharmacopoeia

 

A Farmacopeia Europeia (Ph . Eur . ) Define os requisitos para a composição qualitativa e quantitativa dos medicamentos, os testes a serem realizados sobre medicamentos e sobre as substâncias e materiais utilizados na sua produção na Europa.

 

- Uma nova edição é publicada a cada 3 anos em julho.

- Consiste em 3 volumes iniciais e 8 suplementos não cumulativos (lançado no decorrer dos 3 anos).

- Entra em vigor a 1 de Janeiro do ano seguinte.

 

 

German Homoeopathic Pharmacopoeia

 

A Farmacopéia Homeopática Alemã (GHP), uma das mais importantes do mundo, contém monografias relativas aos produtos homeopáticos, as técnicas analíticas e de fabricação relacionadas e estabelece normas para garantir a qualidade farmacêutica e a segurança dos medicamentos homeopáticos

 

German Homoeopathic Pharmacopoeia contém monografias relativas aos produtos homeopáticos e as técnicas analíticas e de fabricação relacionadas . Cada monografia é uniformemente estruturada fornecendo, quando aplicável: Origem, Descrição, Características, Identificação, Testes de Pureza, Ensaios, As Formas Básicas de Dosagem, Fabricação e ,Armazenamento.

 

 

Indian Pharmacopoeia

 

Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) is an Autonomous Institution of the Ministry of Health and Family Welfare, Govt. of India. IPC is created to set standards of drugs in the country. Its basic function is to update regularly the standards of drugs commonly required for treatment of diseases prevailing in this region. It publishes official documents for improving Quality of Medicines by way of adding new and updating existing monographs in the form of Indian Pharmacopoeia (IP). It further promotes rational use of generic medicines by publishing National Formulary of India.

 

Indian Pharmacopoeia 1955 - First edition, followed by supplement in 1960;

Indian Pharmacopoeia 1966 - Second edition, followed by supplement in 1975;

Indian Pharmacopoeia 1985 - Third edition, followed by its addendum in 1989 and 1991;

Indian Pharmacopoeia 1996 - Fourth edition, followed by its addendum 2000, supplement 2000 for Veterinary Products, addendum 2002 and addendum 2005;

Indian Pharmacopoeia 2007 - Fifth edition, followed by addendum 2008;

Indian Pharmacopoeia 2010 - Six edition, followed by its addendum 2012; and DVD of Indian Pharmacopoeia 2010 Indian Pharmacopoeia 2014 with DVD - Seventh edition

 

 

International Pharmacopoeia

 

A Farmacopéia Internacional (Ph. Int.) constitui um conjunto de procedimentos recomendados para a análise e especificações para determinação de substâncias farmacêuticas, excipientes e formas farmacêuticas que se destina a servir como fonte de material para referência ou adaptação de qualquer Estado-Membro da OMS que desejam estabelecer requisitos farmacêuticos.

 

A Farmacopéia Internacional ( Ph. Int . ) É publicado pela OMS , com o objectivo de alcançar uma ampla harmonização a nível mundial das especificações de qualidade de produtos farmacêuticos seleccionados , excipientes e formas de dosagem .

 

- 1st edition: published 1967

- 2nd edition: published 1980

- 3rd edition: published 1997

- 4th edition: published 2001, valid from 1 January 2002

- 5th edition: published 15 June 2004, valid from 1 January 2005

- 6th edition: published 16 July 2007, valid from 1 January 2008

- 7th edition: published June 2010, valid from 1 January 2011

- 8th edition: published June 2013, valid from 1 January 2014

 

 

Japanese Pharmacopoeia

 

A Farmacopéia Japonesa fornece os padrões oficiais para assegurar a descrição e a qualidade das substâncias e dos medicamentos no Japão.

 

Possui revisão periódica a cada cinco anos.

 

 

United States Pharmacopoeia

 

A USP - NF é uma combinação de dois compêndios, o United States Pharmacopeia ( USP ) e National Formulary ( NF ). Ele contém padrões para medicamentos, formas farmacêuticas , fármacos, excipientes , produtos biológicos, preparações compostas , dispositivos médicos , suplementos alimentares e outros produtos terapêuticos

 

A USP - NF é publicada anualmente em 1 novembro, tornando-se oficial 6 meses depois de seu lançamento ao público. Sua versão impressa possui 3 volumes.

- Published November 1; Official May 1

- Supplement 1: Published February 1; Official August 1,

- Supplement 2: Published June 1; Official December 1

 

 

Outras Farmacopéias

 

- Farmacopéia Argentina

- Farmacopéia Austríaca

- Farmacopéia Chilena

- Farmacopéia Italiana

- Farmacopéia Mexicana

- Farmacopéia Suiça

- Farmacopéia Alemã 

- Farmacopéia Mexicana

- Farmacopéia Francesa

 

 

 

British Pharmacopoeia

A Farmacopéia Britânica (BP) é a coleção oficial de normas para medicamentos e substâncias farmacêuticas do Reino Unido.

Produzido pela British Pharmacopoeia Commission Secretariat of the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, a BP estabelece os padrões para a qualidade dos medicamentos .

 

- Publicada anualmente em agosto.
- Entra em vigor a 1 de Janeiro do ano seguinte 
- Incorpora todas as monografias e textos da Ph. Eur .
 
 

Chinese Pharmacopoeia

The Pharmacopoeia of the People's Republic of China (Farmacopéia da República Popular da China) abrange os medicamentos mais tradicionais chineses. 

- Não possui uma frequência exata de atualização. Nas últimas 3 atualizações ocorreram em média a cada 5 anos.
- O lançamento da edição em inglês ocorre sempre após o lançamento da edição em chinês. 

European Pharmacopoeia

A Farmacopeia Europeia (Ph . Eur . ) Define os requisitos para a composição qualitativa e quantitativa dos medicamentos, os testes a serem realizados sobre medicamentos e sobre as substâncias e materiais utilizados na sua produção na Europa. 
 
 - Uma nova edição é publicada a cada 3 anos em julho.
- Consiste em 3 volumes iniciais e 8 suplementos não cumulativos (lançado no decorrer dos 3 anos).
- Entra em vigor a 1 de Janeiro do ano seguinte.

German Homoeopathic Pharmacopoeia

A Farmacopéia Homeopática Alemã (GHP), uma das mais importantes do mundo, contém monografias relativas aos produtos homeopáticos, as técnicas analíticas e de fabricação relacionadas e estabelece normas para garantir a qualidade farmacêutica e a segurança dos medicamentos homeopáticos

German Homoeopathic Pharmacopoeia contém monografias relativas aos produtos homeopáticos e as técnicas analíticas e de fabricação relacionadas  . Cada monografia é uniformemente estruturada fornecendo, quando aplicável: Origem,  Descrição, Características, Identificação,  Testes de Pureza,  Ensaios,  As Formas Básicas de Dosagem, Fabricação e ,Armazenamento.

 

Indian Pharmacopoeia

Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) is an Autonomous Institution of the Ministry of Health and Family Welfare, Govt. of India. IPC is created to set standards of drugs in the country. Its basic function is to update regularly the standards of drugs commonly required for treatment of diseases prevailing in this region. It publishes official documents for improving Quality of Medicines by way of adding new and updating existing monographs in the form of Indian Pharmacopoeia (IP). It further promotes rational use of generic medicines by publishing National Formulary of India.

Indian Pharmacopoeia 1955 - First edition, followed by supplement in 1960;

Indian Pharmacopoeia 1966 - Second edition, followed by supplement in 1975;

Indian Pharmacopoeia 1985 - Third edition, followed by its addendum in 1989 and 1991;

Indian Pharmacopoeia 1996 - Fourth edition, followed by its addendum 2000, supplement 2000 for Veterinary Products, addendum 2002 and addendum 2005;

Indian Pharmacopoeia 2007 - Fifth edition, followed by addendum 2008;

Indian Pharmacopoeia 2010 - Six edition, followed by its addendum 2012; and

DVD of Indian Pharmacopoeia 2010

Indian Pharmacopoeia 2014 with DVD - Seventh edition

International Pharmacopoeia

A Farmacopéia Internacional (Ph. Int.) constitui um conjunto de procedimentos recomendados para a análise e especificações para determinação de substâncias farmacêuticas, excipientes e formas farmacêuticas que se destina a servir como fonte de material para referência ou adaptação de qualquer Estado-Membro da OMS que desejam estabelecer requisitos farmacêuticos.

 

A Farmacopéia Internacional ( Ph. Int . ) É publicado pela OMS , com o objectivo de alcançar uma ampla harmonização a nível mundial das especificações de qualidade de produtos farmacêuticos seleccionados , excipientes e formas de dosagem .

 

- 1st edition: published 1967

- 2nd edition: published 1980

- 3rd edition: published 1997

- 4th edition: published 2001, valid from 1 January 2002

- 5th edition: published 15 June 2004, valid from 1 January 2005

- 6th edition: published 16 July 2007, valid from 1 January 2008

- 7th edition: published June 2010, valid from 1 January 2011

- 8th edition: published June 2013, valid from 1 January 2014

 

 

Japanese Pharmacopoeia

A farmacopeia japonesa está totalmente endossado pela Sociedade da Farmacopeia Japonesa . Ela fornece o padrão japonês oficial para a descrição e qualidade de substâncias e medicamentos .

A Farmacopéia Japonesa fornece os padrões oficiais para assegurar a qualidade dos medicamentos no Japão.

 

Possui revisão periódica a cada cinco anos.

United States Pharmacopoeia

A USP - NF é uma combinação de dois compêndios , o United States Pharmacopeia ( USP ) e National Formulary ( NF ). Ele contém padrões para medicamentos, formas farmacêuticas , fármacos, excipientes , produtos biológicos, preparações compostas , dispositivos médicos , suplementos alimentares e outros produtos terapêuticos

A USP - NF é publicada anualmente em 1 novembro, tornando-se oficial 6 meses depois de seu lançamento ao público. Sua versão impressa possui 3 volumes.

- Published November 1; Official May 1

- Supplement 1: Published February 1; Official August 1,

- Supplement 2: Published June 1; Official December 1

Outras Farmacopéias

Farmacopéia Argentina

 

Farmacopéia Austríaca

 

Farmacopéia Chilena

 

Farmacopéia Italiana

 

Farmacopéia Mexicana

 

Farmacopéia Suiça

Farmacopéia Alemã

Farmacopéia Mexicana

Farmacopéia Francesa